Human Medicines: Regulatory Information

Lenke: Human Medicines: Regulatory Information

Description:

Artikler om regulering av legemidler som er godkjent i EØS-området etter "sentral prosedyre".

Først publisert: 04.03.2019

Sist faglig oppdatert: 10.02.2020

Tema: Legemiddelovervåkning

Dokumenttype: Lover og regler

Utgiver: European Medicines Agency (EMA)

Språk: English