Cøliaki hos barn – Veileder for diagnostikk og oppfølging, 2016
3 Barn og ungdom under 18 år uten symptomer på cøliaki, men med økt risiko
Sist faglig oppdatert: 05201605.01.2016
1) 1. grads slektning med cøliaki, Down syndrom, Turner syndrom, Williams syndrom, IgA-mangel, IgA nefropati, autoimmun thyroideasykdom, autoimmun leversykdom.
Ved Type 1 diabetes har ca 95% uansett disponerende HLA-type for cøliaki, slik at HLA-typing i liten grad avklarer framtidig risiko for cøliaki.
2) Hos disse pasientgruppene (unntak 1. grads slektning med cøliaki) vil det forekomme større fluktuasjoner i antistoffnivåer enn hos friske individer. For å unngå unødige gastroskopier m/ narkose skal disse pas. derfor følges med nye serologiske tester hver 6. mnd til de enten normaliseres eller faller inn under en av gruppene som skal henvises til gastroskopi.
Barn <18 år som er HLA pos. og uten symptomer men som har 1. grads slektning med cøliaki bør gjennomføre cøliakiscreening (IgA TG2 og/ eller anti DGP) f.eks. hvert 2.-3. år.